توليد واكسن نوتركيب rEGVac عليه عامل انگلي بيماري كيست هيداتيك و براي ايمونيزاسيون همزمان سگ و گوسفند مي تواند به لحاظ توسعه بهداشت در واحدهاي دامپروري و نيز در ميان جمعيت¬هاي انساني بويژه افراد ساكن در حومه شهرها حائز اهميت فراواني باشد. اين عامل انگلي به طور عمده سگ (به عنوان ميزبان اصلي)، گوسفند و انسان (به عنوان ميزبان واسط) را آلوده مي كند و با توجه به تنوع آنتي ژن هاي حفاظتي آن و نيز سيستم هاي متنوع فرار انگل از سيستم ايمني ميزبان، روش هاي دارو درماني و نيز واكسن سازي سنتي كارآمدي چنداني نشان نداده اند. بنابراين در اين مطالعه نه تنها تنوع ايمونولوژيك سيستم MHC ميزبان ها در نظر گرفته شده است بلكه با انتخاب آنتي ژن هاي مهم متعلق به مراحل مختلف رشد و تمايز انگل (EG95، EG14-3-3، EgEnolase) به نوعي با مشكل تنوع آنتي ژني و سيستم هاي پيچيده فرار از دفاع ميزبان مقابله شده باشد. با توجه به اثربخشي واكسن در هر دو ميزبان، اين واكسن مي تواند براي واكسيناسيون سگ ها در كلينيك هاي دامپزشكي و پناهگاه هاي نگهداري سگ ها و نيز در واحدهاي دامپروري براي واكسيناسيون گوسفندان مورد استفاده قرار گيرد.

تهيه آنتي بادي هاي نشاندار مرحله كليدي در توسعه و تكامل روش هاي ايمونواسي است. امروزه تلاشهاي گسترده و وسيعي براي توليد آنتي‌بادي هاي نشاندار در عرصه هاي تجاري و تحقيقاتي در سطح بين‌المللي صورت مي گيرد. مولكول هاي گزارشگر فلورسانس با روش هاي شيميايي به آنتي بادي متصل شده و براي اندازه گيري واكنش آنتي ژن- آنتي بادي استفاده مي شود. يكي از خصوصيات قطعه scFv اندازه كوچك آنست (30 كيلو دالتون) كه حدود 5/1 اندازه آنتي بادي كامل IgG (150 كيلو دالتون) مي باشد. اين اندازه كوچك اين امكان را به قطعه scFv مي دهد كه به عمقي ترين بافت هاي بدن نفوذ كند. بعلاوه در كارهاي عكسبرداري Imaging بصورت in vivo سريع تر از IgG توسط كليه فيلتره شده و از بدن دفع مي شود. آنتي بادي مونو كلونال نشاندار با ماده فلورسانس ايزوتيوسيانيد عليه TNF-α كاربردهاي تشخيصي و تحقيقاتي فراوان دارند. از جمله فلوسيتومتري FACS، فلورسانس ميكروسكوپي و عكسبرداري Imaging مورد استفاده قرار مي گيرد. براي توليد آنتي بادي مونو كلونال از تكنيك فاژ ديسپلي استفاده شد و خالص سازي آنتي بادي با روش كروماتوگرافي تمايلي با استفاده از پروتيين A انجام گرديد.

كيت استخراج ona ازخون خلاصه توصيف اختراع : اين نوشتار مشتمل بر چگونگي ابداع وطراحي وتوصيف كاركردي كيت استخراج dna ازنمونه خوني از جانداران مختلف شامل نمونه هايي انساني ، جانوري را شامل مي شود دسترسي به ماده ژنتيكي يا dna متعلق ب يك موجود زنده به عنوان زيربنايي ترين واساسي ترين دستمانه درتحقيقات علوم پيشرفته اي چون ژنتيك ،بيوتكنولوژي ،بيولوژي مولكولي ،پزشكي وحتي درزمينه هاي متنوع ديگري چون پزشكي قانوني وغيره امر يحياتي وگريز ناپذير است دراين ميان ارتقاء وبهبود جنبه هاي مهم ومشترك تمام پروژه هاي تحقيقاتي شامل صرفه جويي دروقت صرفه جويي درهزينه راحتي كار سهل الوصول بودن درعين توجه به حفظ كيفيت وحتي ارتقاء آن هدفي آرماني وقابل وصول درابداع طراحي وساخت وسايل ومواد اصلي واساسي چنين پروژه هاي تحقيقاتي است اين كيت با درنظر گرفتن تمام جنبه هاي فوقالذكر مي تواند dnaنمونه هاي مختلفي از سلولهاي زنده ويا حتي مرده را با ارائه بالاترين كيفيتها وبا راندماني قابل توجه به لحاظ كاركرد مناسب dna استخراج شده درانجام بقيه مراحل پروژه هاي تحقيقاتي استخراج كرده ودردسترس پژوهشگر قرار دهد

يكي از عمده مشكلات داروي ضد سرطان پاكلي تاكسل ميزان حلاليت بسيار پايين آن در محيط هاي مايي است. تا به حال فرمولاسيون هاي زيادي براي حل اين مشكل ارايه شده است، اما در اكثر موارد تركيبات استفاده شده براي فرمولاسيون از خود دارو سمي تر بوده و موجب افزايش اثرات جانبي و كاهش كارآيي دارو مي شود. طراحي و ساخت نانو سامانه دارويي پاكلي تاكسل بر پايه ميسل هاي پليمري پلي يورتان پايه آبي با توجه به خصوصيات فيزيكي وشيميايي دارو براي حل مشكلات مذكور يك روش مناسب تشخيص داده شد. ميزان لودينگ بالاي دارو ( 80% داروي پاكلي تاكسل(، اندازه ي ذره اي (3/ ۵٠ نانومتر) بالاتر از 40نانومتو)براي جلوگيري از دفع سريع از كليه) و پايينتر از ٨٠ نانومتر(براي ورود آسان به سلول هاي سرطاني)، يكنواختي توزيع اندازه ذره اي )اختلاف اندازه ذرات كمتر از يك نانومتر(، پتانسيل زتا مناسب براي ممانعت از همتوده اي شدن ذرات و همينطور تحريك سيستم ايمني بدن، رهش بسيار كمتر در شرايط خون و بسيار بالا در شرايط داخل سلول سرطاني، پايداري بالاي نانوسامانه دارويي تحت شرايط in vitro از جمله خصوصيات بارز اين نانو سامانه دارويي محسوب مي شوند.

‏خلاصه ‏وكتور دوگانه 08 ‏! pNM ‏براي فوق تظاهر ژن MdSOCJa ‏در گياهان ‏به كار گيري روش ها و فنون مهندسي ژنتيك و بيوتكنولوژي در اصلاح درختان ميوه به ويژه سيب كه از جنبه هاي اقتصادي و غذايي اهميت فوق الاده اي دارد، بسيار ارزشمند است. اين فن آوري امكاناتي را فراهم مي كند كه با روش هاي سنتي (كلاسيك) امكان پذير نيست. مهندسي ژنتيك گياهي با ابزاري به نام وكتور يا حامل ميسر مي شود كه حاوئ ژن مورد نظر جهت انتقال به ژنوم گياه مي باشد. با توجه به اين كه وكتور مورد ٠ ‏نظر در اين ادعا نامه حاوي توالي سنس ژن MdSOCla ‏تحت كنترل راه انداز 355 CaMV ‏انجام مي گيرد، مي تواند بعد از انتقال به گياهان مدل و نيز درختان ميوه به ويژه سيب باعث تسريع گل دهي و كوتاه كردن دوره ‏نونهالي شود. همچنين با توجه به نوع راه انداز به كار رفته يعنيcamv35s كه يك راه انداز قوي و دائمي ‏بيان در گياهان است، در اين وكتور در مقايسه با ساير راه اندازها مثل دابل CaMV 3SS ‏انتظار تظاهر بسيار زياد نمي رود. همچنين، زمينه اين وكتور مربوط به يك وكتور مشهور به نام pBil21 ‏مي.باشد كه در تحقيقات بسياري مورد استفاده قرار گرفته و كارايي خود را بويژه در تراريخت كردن درختان ميوه منجمله سيب نشان ‏داده ‏است و اين مزيتي ديگر براي وكتو، 08 ‏! pNM ‏محسوب مي شود ٠ ‏.

Echium italicum L از تيره Boraginaceae گياه دارويي خاص منطقه ايران و توراني مي باشد. گياهان جنس اكيوم همانند برخي جنسهاي تيره گاوزبان مثل ليتوسپرموم و اونوسما منبعي براي توليد پيگمانهاي قرمز رنگ شيكونين و الكانين با خواص ضدسرطاني، ضد باكتريايي، ضد قارچي و ضد التهابي مي باشند. روش هاي مختلف بيوتكنولوژيك مثل كشت سوسپانسيون سلول گياهي مي توانند در زمينه افزايش بهره وري اين گياه دارويي به كار رود. بعد از ايجاد كالوس Echium italicum روي محيط كشت جامد، محيط كشت B5 حاوي 1 ميلي گرم بر ليتر اندول استيك اسيد و 1 ميلي گرم بر ليتر كينتين، براي انجام ازمايشات مرتبط با كشت سوسپانسيون به كار رفت. به منظور القاء توليد پيگمان در كشت سوسپانسيون از پارافين مايع به عنوان جاذب و اليسيتور استفاده شد. حضور پارافين مايع در محيط كشت ترشح پيگمان را تحريك كرد. استخراج پيگمان از محيط مايع كشت سوسپانسيون با استفاده از حلال n - هگزان انجام گرفت. پس از جدا كردن پيگمان از پارافين مايع به وسيله كارتريج Sep-pak ، بررسي مواد موجود در پيگمان با استفاده از متدهاي HPLC , UV آناليتيكال انجام و پس از يافتن سيستم مناسب جهت جداسازي مواد، از HPLC پره پاراتيو استفاده شد. شناسايي و تعيين ساختمان مولكولي تركيبات جداسازي شده توسط روش NMR پروتون و كربن انجام گرفت و در نهايت چهار تركيب استيل شيكونين، استيل آلكانين، شيكونين و آلكانين شناسايي شدند. در بررسي هاي ميكروسكوپي سلول هاي موجود در محيط كشت سوسپانسيون، اتوفلورسانس موضعي مشاهده گرديد. در محيط هايي كه توليد پيگمان در آنها تحريك شده بود شدت اتوفلورسانس بالا و در محيط هاي شاهد اين شدت به طور مشخص پايين بود.

در حال حاضر تحقيقات گسترده اي بر روي تهيه نانوپارتيكلهاي هوشمند حساس به محركهاي محيطي از جمله دما و PH در حال اجراست كه مي تواند روشهاي دارورساني تركيبات حساس را چه از ديدگاه تهيه فرمولاسيونهاي مناسب و چه از نظر افزايش بهره دهي درماني متحول نمايد. آنچه در اين اختراع صورت گرفته است، تهيه نانو پارتيكلهاي پليمري هوشمند Smart of intelligent polymeric nanoparticle براي داروسازي خوراكي انواع داروها از جمله داروهاي پروتئين - پپتيد مي باشد، كه ويژگيهاي اصلاح شده اي از نظر پايداري و جذب در شرايط بيولوژيك دارند. به اين منظور كوپليمرهاي پلي لاكتيد - پلي ان - ايزوپروپيل آكريل آميد - PLA PNiPAAm و پلي لاكتيد - گليكوليد - پلي ان - ايزوپروپيل آكريلاميد PLGA-PNiPPAm براي اولين بار سنتز شده خصوصيات فيزيكوشيميايي ، از جمله رفتار حرارتي آنها مورد مطالعه قرار گرفته است. خصوصيات in-vitro از جمله رفتار رهشي داروها از نانوپارتيكلهاي تهيه شده، در شرايط بازسازي شده دستگاه گوارشي تعيين گرديده و مطالعات in-vivo بر روي rat از ديدگاه ميزان تأثير آنها در حال انجام است. سنتز و تعيين خواص فيزيكوشيميايي كوپليمرها: N- ايزوپروپيل آكريلاميد در حضور مركاپتواتانول (عنوان معرف انتقال زنجير) در شرايط راديكالي پليمريزه مي شود تا ماكرومونومري از PNiPAAm با انتهاي آزاد هردوكسيل به دست آيد. اين تركيب به عنوان آغازگر در پليمريزاسيون حلقه گشاي لاكتيد و گبيكوليد در حضور كاتاليزور اكتوات قلع مورد استفاده قرار مي گيرد تا كوپليمر تري بلاك با بلاكهاي هيدروفيل PNiPAAm بدست آيد. ساختمان كوپليمرها با توجه به مشخصات طيف IR و NMR كوپليمرها تعيين شده، جرم مولكولي آنها اندازه گيري مي شود. رفتار حرارتي شامل مقدار LCST و دماي ترانزيسيون شيشه اي Tg آنها بررسي مي گردد.